BeOne Medicines presenta all’ASCO 2025 dati promettenti sull’uso di BRUKINSA nel trattamento di prima linea della LLC
CHICAGO, IL – 2 giugno 2025 – BeOne Medicines ha presentato all’ASCO (American Society of Clinical Oncology) 2025 i nuovi risultati dello studio SEQUOIA, che dimostrano un rafforzamento del profilo differenziato di BRUKINSA (zanubrutinib), sia in monoterapia che in combinazione con venetoclax, nel trattamento di prima linea della leucemia linfatica cronica (LLC).
Lo studio SEQUOIA è un trial clinico randomizzato di Fase 3 che ha valutato l’efficacia e la sicurezza di BRUKINSA in monoterapia rispetto alla chemioterapia con bendamustina e rituximab (BR) in pazienti con LLC precedentemente non trattata. I nuovi dati presentati all’ASCO 2025 riguardano:
- Follow-up esteso: Analisi di follow-up più prolungate confermano la superiorità di BRUKINSA in termini di sopravvivenza libera da progressione (PFS) rispetto alla chemioterapia BR. Questo significa che i pazienti trattati con BRUKINSA hanno una probabilità significativamente inferiore di progressione della malattia o decesso rispetto a quelli trattati con BR.
- Efficacia nella popolazione anziana: L’analisi per sottogruppi ha evidenziato che il beneficio di BRUKINSA è particolarmente marcato nei pazienti anziani e con comorbidità, che spesso non tollerano bene la chemioterapia.
- Sicurezza e tollerabilità: I dati confermano il profilo di sicurezza favorevole di BRUKINSA, con una minore incidenza di eventi avversi gravi rispetto alla chemioterapia BR. In particolare, BRUKINSA ha dimostrato una minore tossicità cardiaca e un minor rischio di infezioni rispetto alla chemioterapia tradizionale.
- Combinazione con Venetoclax: I dati preliminari sull’uso di BRUKINSA in combinazione con venetoclax in pazienti con LLC ad alto rischio mostrano risultati promettenti in termini di tasso di risposta globale (ORR) e profondità della risposta (MRD negativa). Questa combinazione potrebbe rappresentare una nuova opzione terapeutica per pazienti con prognosi sfavorevole.
Implicazioni Cliniche:
Questi nuovi dati rafforzano l’importanza di BRUKINSA come opzione di trattamento di prima linea per i pazienti con LLC, in particolare quelli anziani o con comorbidità. Il profilo di efficacia e sicurezza favorevole di BRUKINSA, combinato con la potenziale sinergia con venetoclax, offre nuove prospettive per il trattamento personalizzato della LLC.
Dichiarazioni di BeOne Medicines:
“Siamo entusiasti di presentare questi nuovi dati all’ASCO 2025,” ha dichiarato il Dott. [Nome e Titolo del Rappresentante di BeOne Medicines]. “I risultati dello studio SEQUOIA confermano il valore di BRUKINSA come trattamento di prima linea per la LLC e sottolineano il nostro impegno a fornire opzioni terapeutiche innovative per migliorare la vita dei pazienti.”
Prospettive Future:
BeOne Medicines continua a valutare BRUKINSA in diversi studi clinici in pazienti con LLC e altre neoplasie ematologiche. L’azienda è impegnata a sviluppare nuove combinazioni terapeutiche e a identificare biomarcatori che possano predire la risposta al trattamento, con l’obiettivo di personalizzare la terapia per ogni paziente.
Informazioni su BRUKINSA (zanubrutinib):
BRUKINSA è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) di nuova generazione, selettivo e reversibile, approvato per il trattamento di pazienti con LLC e altre neoplasie ematologiche. BRUKINSA si differenzia dagli inibitori BTK di prima generazione per la sua elevata selettività e la minore probabilità di causare eventi avversi.
Informazioni su BeOne Medicines:
BeOne Medicines è una società biofarmaceutica globale dedicata alla scoperta, allo sviluppo e alla commercializzazione di terapie innovative per migliorare la vita dei pazienti con cancro e altre malattie gravi.
Nota: Questo articolo è basato esclusivamente sulle informazioni contenute nel comunicato stampa fornito. Per informazioni più dettagliate, si prega di consultare il comunicato stampa originale e le presentazioni scientifiche all’ASCO 2025.
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La seguente domanda è stata utilizzata per ottenere la risposta da Google Gemini:
Alle 2025-06-02 18:49, ‘BeOne Medicines présente à l’ASCO 2025 les nouveaux résultats de l’étude SEQUOIA qui montrent un renforcement du profil différencié de BRUKINSA avec ou sans venetoclax dans le traitement de première intention de la LLC’ è stato pubblicato secondo Business Wire French Language News. Si prega di scrivere un articolo dettagliato con informazioni correlate in modo chiaro. Per favore, rispondi in italiano.
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